[发明专利]检测猪蓝耳病毒经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株的RT‑PCR方法在审
| 申请号： | 201710261905.8 | 申请日： | 2017-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN106868224A | 公开（公告）日： | 2017-06-20 |
| 发明（设计）人： | 张斌;岳华;汤承;王远微;覃思楠 | 申请（专利权）人： | 西南民族大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测猪蓝耳病毒经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株的RT‑PCR方法，本发明参考GenBank中发表的猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)Nsp2基因序列，应用Primer5.0软件设计了一对引物。这对引物可用于RT‑PCR方法检测猪蓝耳病毒三种氨基酸数目不同的亚型。本发明的灵敏性高、特异性好，能够成功检测出猪蓝耳病毒三种亚型—经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株，可以对疑似患有猪蓝耳病毒的临床样本进行检测，从而用于猪蓝耳病毒的诊断及流行病学监测。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 猪蓝耳 病毒 经典 致病性 变异 nadc 30 rt pcr 方法 | ||
【主权项】：
一种检测猪蓝耳病毒经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株的引物，用于RT‑PCR反应，其特征在于，该引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物和下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。
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