[发明专利]一种同时测定野菊花中七种成分的含量的方法在审
申请号: | 201710262290.0 | 申请日: | 2017-04-20 |
公开(公告)号: | CN106841478A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 刘慧妍;陈学松;罗达龙;王丽丽;黄馨慧 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区梧州食品药品检验所 |
主分类号: | G01N30/06 | 分类号: | G01N30/06;G01N30/74;G01N30/86 |
代理公司: | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙)44295 | 代理人: | 蔡国 |
地址: | 543000 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明公开了一种同时测定野菊花中七种成分的含量的方法,旨在提供一种高效准确、重现性良好的同时测定野菊花中七种成分的含量的方法;其技术要点1)制备对照品储备液;2)供试品溶液的制备;3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测,色谱柱为Syncronis C18,流动相为乙腈‑0.5%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速0.5mL.min‑1,检测波长334nm,柱温35℃,进样量2μL;4)取混合对照品溶液,分别进样0.2、0.5、1、2、3、4、5μL,在上述色谱条件下测定其峰面积,以各成分进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程及相关系数;属于化学检测技术领域。 | ||
搜索关键词: | 一种 同时 测定 野菊花 中七种 成分 含量 方法 | ||
【主权项】:
一种同时测定野菊花中七种成分的含量的方法,其特征在于,依次包括下述步骤:1)对照品溶液的制备分别精密称取绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,5‑O‑二咖啡酰基奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素对照品适量,加甲醇溶解并定容,制成质量浓度分别为0.8469mg.mL‑1、0.5670mg.mL‑1、0.3967mg.mL‑1、0.6738mg.mL‑1、0.1962mg.mL‑1、0.6244mg.mL‑1、1.049mg.mL‑1的对照储备液,再分别精密吸取7个对照品储备液0.6、0.9、1.3、0.8、2.5、0.8、0.5mL,置同一25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,即得混合对照品溶液A,精密吸取对照品溶液A1mL至5mL量瓶中,加甲醇至刻度,制得混合对照品溶液B,避光保存;2)快速溶剂萃取法制备供试品溶液取本品粉末0.25g,与1g硅藻土混合均匀填充于5mL萃取池,按快速溶剂萃取仪优化的条件进行提取,萃取溶剂为甲醇、萃取温度100℃、静态萃取时间7min、冲洗体积60%、循环萃取2次,萃取结束后,将萃取液浓缩至5mL后,转移至10mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得;3)将对照品溶液和试品溶液分别注入色谱仪检测,色谱柱为Syncronis C18,流动相为乙腈‑0.5%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速0.5mL.min‑1,检测波长334nm,柱温35℃,进样量2μL;4)取混合对照品溶液,分别进样0.2、0.5、1、2、3、4、5μL,在上述色谱条件下测定其峰面积,以各成分进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程及相关系数。
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