[发明专利]茵白肝炎颗粒的制备工艺在审
申请号: | 201710262486.X | 申请日: | 2017-04-20 |
公开(公告)号: | CN106963898A | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 夏伟;王旦;张涛;何怀深;贾延凤 | 申请(专利权)人: | 合肥今越制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/16;A61K47/26;A61P1/16;A61K33/12 |
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地址: | 231100 安徽省合肥市经*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明提供一种茵白肝炎颗粒的制备工艺,涉及药物生产技术领域,茵白肝炎颗粒由如下重量配比的原料制成茵陈333.3份、泽兰108.7份、滑石286份、白茅根333.3份、蒲公英333.3份、甘草47.7份;将茵陈、泽兰、白茅根、蒲公英、甘草,加8倍重量的水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过后得药液;另取滑石加8倍重量的水煎煮二次,每次2小时,静置12‑18小时,分取上清液,将药液与上清液合并,减压浓缩至相对密度为1.30的清膏,放冷,加入辅料,再加乙醇,制成颗粒,即得。本发明的积极进步效果在于通过辅料的调整,提高的颗粒剂溶解速度,增加口感。 | ||
搜索关键词: | 肝炎 颗粒 制备 工艺 | ||
【主权项】:
一种茵白肝炎颗粒的制备工艺,其特征在于:茵白肝炎颗粒由如下重量配比的原料制成:茵陈333.3份、泽兰108.7份、滑石286份、白茅根333.3份、蒲公英333.3份、甘草47.7份;将茵陈、泽兰、白茅根、蒲公英、甘草,加8倍重量的水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过后得药液;另取滑石加8倍重量的水煎煮二次,每次2小时,静置12‑18小时,分取上清液,将药液与上清液合并,减压浓缩至相对密度为1.30的清膏,放冷,加入辅料,再加乙醇,制成颗粒,即得;每份清膏加辅料3份、加乙醇0.1‑0.5份。
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