[发明专利]无环核苷膦酸二酯在审
申请号: | 201710272746.1 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN107056838A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | K·Y·霍斯泰特勒;J·R·比德勒;N·瓦利埃瓦 | 申请(专利权)人: | 加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | C07F9/6561 | 分类号: | C07F9/6561;C07F9/6512;A61K31/675;A61P31/20;A61P31/22;A61P31/18;A61P31/14;A61P31/12;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所11256 | 代理人: | 陈长会,黄海波 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本公开尤其涉及用于治疗病毒疾病和癌症的组合物和方法。公开了亲脂性抗病毒和抗癌的无环核苷膦酸二酯、其制备、以及使用所述化合物治疗病毒疾病和癌症的方法。 | ||
搜索关键词: | 核苷 膦酸二酯 | ||
【主权项】:
一种式(Ia)化合物、或其药学上可接受的盐:其中:BNuc(a)是天然存在的嘌呤、天然存在的嘧啶、或2,6‑二氨基嘌呤;La是具有式‑CH2CH(OR1)‑CH2(OR2)的取代的甘油基部分,其中所述R1和R2独立地选自:未取代的C13‑29烷基、未取代的C13‑29杂烷基、取代的或未取代的芳基‑C1‑6烷基、取代的或未取代的杂芳基‑C1‑6烷基和取代的或未取代的杂环烷基‑C1‑6烷基;Ra选自由以下组成的组:取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代的或未取代的杂环烷基、取代的或未取代的芳基‑C1‑6烷基、取代的或未取代的杂芳基‑C1‑6烷基和取代的或未取代的杂环烷基‑C1‑6烷基;以及Xa是氢、未取代的C1‑6烷基、卤素取代的C1‑6烷基、羟基取代的C1‑6烷基或未取代的C1‑6烷氧基。
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