[发明专利]一种沙门氏菌的快速检测方法在审

专利信息
申请号: 201710294628.0 申请日: 2017-04-28
公开(公告)号: CN106896225A 公开(公告)日: 2017-06-27
发明(设计)人: 黄二辉;李东亮;张广雷 申请(专利权)人: 河南艾能生物科技有限公司
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 462000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明提供一种沙门氏菌的快速检测方法,涉及沙门氏菌的检测技术领域。一种沙门氏菌的快速检测方法,包括以下步骤1.培养基配制;2.无菌操作取25g(mL)样品到均质袋中,并向其中加入225mL预热后的增菌培养基,放入均质器中均质2min;42℃静止或者振荡培养6h,根据需要也可以延长至24h;取0.1mL上述增菌液,加入含1mL选择性培养基的5mL玻璃管内,42±1℃继续培养18‑24 h;3.将培养物混合均匀,取1mL到试管中沸水(100℃)加热10min,冷却至室温,用滴管滴加3‑4滴至胶体金检测卡的样品孔,反应5‑10min,判读结果,超过30 min显色无效。本发明为沙门氏菌的快速定性检测提供了一种便捷有效地途径。
搜索关键词: 一种 沙门氏菌 快速 检测 方法
【主权项】:
一种沙门氏菌的快速检测方法,其特征在于:包括以下步骤:1.培养基配制1)增菌培养基配制:称取 26.5 g 增菌粉末培养基,加入预热 42±1 ℃去离子水 1 L,充分溶解,备用;2)选择性培养基配制:称取 7.5 g 选择粉末培养基,加入预热 42±1 ℃去离子水 100 mL,充分溶解,备用;2.无菌操作取 25 g(mL)样品到均质袋中,并向其中加入 225 mL 预热后的增菌培养基,放入均质器中均质 2 min;42 ℃静止或者振荡培养 6 h,根据需要也可以延长至 24 h;取 0.1 mL 上述增菌液,加入含 1 mL 选择性培养基的 5 mL 玻璃管内,42±1 ℃继续培养 18‑24 h;3.将培养物混合均匀,取 1 mL 到试管中沸水(100 ℃)加热 10 min,冷却至室温,用滴管滴加 3‑4 滴至胶体金检测卡的样品孔,反应 5‑10 min,判读结果,超过 30 min 显色无效。
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