[发明专利]一种肿瘤靶向多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素纳米药物的制备在审
| 申请号： | 201710300421.X | 申请日： | 2017-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN106924220A | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 雷建都;刘彦雪 | 申请（专利权）人： | 北京林业大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/60;A61K31/585;A61K31/4745;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100083 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种肿瘤靶向多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素纳米药物的制备。所述的自组装靶向叶酸抗癌药物是由多臂聚乙二醇与雷公藤甲素偶联形成前体药物，叶酸用乙二胺修饰成带氨基的反应末端基，与前药偶联，并与另一种抗癌药物羟基喜树碱自组装制备多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素（羟基喜树碱）纳米药物。通过该方法制备的载双药系统解决雷公藤甲素和羟基喜树碱的水不溶性，连接叶酸增强对肿瘤部位的靶向，该纳米药物具有稳定的载药率，包封率和稳定的粒径分布，生物安全性高，制备工艺简单，成本低，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 靶向 聚乙二醇 雷公藤 纳米 药物 制备 | ||
【主权项】：
一种肿瘤靶向多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素纳米药物的制备，其特征在于：所述的自组装靶向叶酸抗癌药物是由多臂聚乙二醇与雷公藤甲素偶联形成前体药物，叶酸用乙二胺修饰成带氨基的反应末端基，与前药偶联，并与另一种抗癌药物羟基喜树碱自组装制备多臂聚乙二醇‑雷公藤甲素（羟基喜树碱）纳米药物。
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