[发明专利]一种乙基多杀菌素的化学合成方法有效
| 申请号： | 201710303246.X | 申请日： | 2017-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN107226830B | 公开（公告）日： | 2019-12-10 |
| 发明（设计）人： | 李加荣;张凯 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07H1/00 | 分类号： | C07H1/00;C07H17/08 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100081 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种乙基多杀菌素的化学合成方法。即将多杀菌素A水解，得到大环内酯，大环内酯经过选择性保护和脱保护，渐次与3‑乙氧基‑2,4‑二甲氧基鼠李糖和福乐糖胺反应，再经过选择性还原，最终得到乙基多杀菌素，对今后研究乙基多杀菌素的生产方法具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙基 杀菌 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种乙基多杀菌素的化学合成方法，其特征在于：以多杀菌素A酸性水解所得的大环内酯(Aglycone)为起始物，采用不同的方法对大环内酯的9-、17-位羟基进行选择性保护和脱保护，并渐次与3-乙氧基-2,4-二甲氧基鼠李糖和福乐糖胺反应，最后氢化还原得到乙基多杀菌素，合成路线如下所示/n
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