[发明专利]基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法及环化多肽有效
| 申请号： | 201710308188.X | 申请日： | 2014-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN107129519B | 公开（公告）日： | 2020-12-22 |
| 发明（设计）人： | 费浩;马晓川;王小波;贾俊丽 | 申请（专利权）人： | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
| 主分类号： | C07K7/06 | 分类号： | C07K7/06;C07K19/00;C07K1/107;C07K1/13;C07K1/02;C09K11/06 |
| 代理公司： | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人： | 王锋 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法及环化多肽。本发明的技术方案主要包括：提供环金属铱配位化合物，并使所述环金属铱配位化合物与分布在多肽肽链中的不同位置处的两个组氨酸残基发生配位反应，实现多肽环化，并产生可由紫外光激发的绿色荧光；其中环金属铱配位化合物的化学分子式为(L |
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| 搜索关键词： | 基于 金属 配合 多肽 荧光 环化 方法 | ||
【主权项】：
一种基于金属铱配合物的多肽荧光环化方法，其特征在于包括：提供环金属铱配位化合物，并使所述环金属铱配位化合物与分布在多肽肽链中的不同位置处的两个组氨酸残基发生配位反应，实现多肽环化并产生可由紫外光激发的绿色荧光；所述环金属铱配位化合物的化学分子式为(LC^N)2Ir(Lsolv)2M，其结构式如下：其中，LC^N为C^N二齿配体，Lsolv为溶剂分子，M－包括三氟甲基磺酸根、六氟磷酸根或四氟硼酸根。
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