[发明专利]新型嘌呤衍生物类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途在审
| 申请号： | 201710310770.X | 申请日： | 2017-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN108794478A | 公开（公告）日： | 2018-11-13 |
| 发明（设计）人： | 钟武;刘夏玲;曹瑞源;李松 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34;A61K31/5377;A61P35/00;A61P37/06;A61P31/00;A61P31/12;A61P7/02;A61P39/06;A61P25/28;A61P29/00 |
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| 地址： | 100850*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明属于医药化工领域，涉及对哺乳动物mTOR信号通路具有抑制作用的通式I化合物及其可药用的盐或水合物，通式I中各取代基团的定义如说明书所述；通式I化合物的制备方法：包含通式I化合物或其可药用盐或水合物的药物组合物；通式I化合物或其可药用盐或水合物在生产药物中的用途，所述药物用于治疗哺乳动由于mTOR通路信号异常表达导致的疾病。 |
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| 搜索关键词： | 通式I 水合物 化合物或其可药用盐 药物组合物 制备 衍生物类化合物 医药化工领域 取代基团 通路信号 新型嘌呤 信号通路 异常表达 哺乳动物 可药用 制药 哺乳 疾病 治疗 生产 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物![]()
其中：X、Y各自独立选自C、S、O、N和Se原子；F、D各自独立的选自C和N原子；E为C1‑C6烷基；A、U、V、W各自独立的选自C或N原子；R1为C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基、C3‑C10环烷氧基、C1‑C6烷烯基、烯炔基杂环、杂环烷基、取代杂环烷基、芳香环、芳香杂环、苯并芳香杂环，其中所述的C1‑C6烷基、芳香环、芳香杂环、苯并芳香杂环未被取代或者被1个、2个、3个、4个或5个独立地选自下列的取代基取代：‑F、‑Cl、‑Br、‑I、硝基、羟基、氨基、氰基、C1‑C6烷硫基、C1‑C6烷基、C1‑C6烯基、C1‑C6炔基和C1‑C6烷氧基、芳香基；R2为氢原子、羟基、氨基、C1‑C6烷基、酯基；R3、R4各自独立为一个或多个氢原子、羟基、氨基、C1‑C6烷基；
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