[发明专利]一种链状碳纳米球的高效合成方法在审
| 申请号： | 201710313795.5 | 申请日： | 2017-05-05 |
| 公开（公告）号： | CN107089651A | 公开（公告）日： | 2017-08-25 |
| 发明（设计）人： | 祁小四;白忠臣;秦水介;钟伟;都有为 | 申请（专利权）人： | 贵州大学 |
| 主分类号： | C01B32/15 | 分类号： | C01B32/15;B01J23/745;B01J23/75;B01J23/755;B01J37/08;B01J37/18 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所52100 | 代理人： | 吴无惧 |
| 地址： | 550025 贵州*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于包含以下步骤(1)将FeCl2·4H2O(CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O)、柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol1.5mol100mL的数量比例混合，水浴搅拌后，将所得溶胶在烘箱中热处理直至得到干凝胶；(2)将所得干凝胶热处理后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)取一定量的催化剂前驱物将其平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，在该特定温度下利用氢气还原1个小时；(3)关闭氢气并通入氩气将温度升至550℃，待该温度稳定后，关闭氩气并立即切换通入乙炔和水蒸汽2个小时，待样品在氩气的保护作用下冷却至室温后即可收集到大量的黑色样品。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 链状碳 纳米 高效 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种链状碳纳米球的高效合成方法，其特征在于：包含以下步骤：(1)将FeCl2·4H2O或CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O与柠檬酸颗粒和无水乙醇按照1mol:1.5mol:100mL的数量比例混合，60±10℃水浴搅拌6±2个小时后，将所得溶胶在烘箱中80±20℃热处理6±4小时后，再升温至150±20℃热处理直至得到相应干凝胶；(2)将所得干凝胶在空气中450±50℃热处理4±2个小时后即可得到所需催化剂前驱体粉末；(3)将一定量的催化剂前驱物粉末平铺在小瓷舟内，在氩气的保护下，将反应温度由室温升高至特定温度，关闭氩气并立即切换通入氢气，将所得催化剂前驱物在该特定温度下利用氢气还原1‑4个小时；(4)在氩气的保护下升温至550‑600℃，并立即切换通入乙炔和水蒸汽2个小时，待冷却至室温，可收集到大量黑色样品。
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