[发明专利]芬布芬共晶及其制备方法与应用有效
申请号: | 201710322276.5 | 申请日: | 2017-05-09 |
公开(公告)号: | CN107188799B | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 杨化新;卢忠林;何兰;陈颖;刘睿 | 申请(专利权)人: | 中国食品药品检定研究院 |
主分类号: | C07C51/43 | 分类号: | C07C51/43;C07C59/84;C07D233/64;C07D207/16 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 史霞 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种芬布芬共晶,芬布芬共晶是由药物活性成分芬布芬与氨基酸共晶试剂通过分子间氢键形成的,氨基酸共晶试剂为L‑组氨酸或者L‑脯氨酸。本发明还公开了芬布芬共晶的制备方法,以芬布芬,各共晶试剂为原料,通过溶剂辅助研磨法或混悬法获得。本发明的芬布芬共晶经共晶检验的“金标准”‑单晶X射线衍射测定证实是由非共价键的氢键连接而成,属于药物共晶而非盐型。获得的药物共晶均利用热重法(TGA),差示扫描量热法(DSC),红外光谱和粉末X衍射等方法进行了结构表征,结果佐证了新结晶形态已形成。芬布芬共晶解决了芬布芬原料药水溶性差的问题,芬布芬共晶具有更好的水溶性,有利于芬布芬在医药临床研究上的开展。 | ||
搜索关键词: | 芬布芬共晶 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种芬布芬共晶,其特征在于,所述芬布芬共晶是由药物活性成分芬布芬与氨基酸共晶试剂通过分子间氢键形成芬布芬共晶的结构。
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