[发明专利]抗菌药物的制备方法有效
| 申请号： | 201710338022.2 | 申请日： | 2017-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN108864011B | 公开（公告）日： | 2021-06-29 |
| 发明（设计）人： | 程民井;李闯创 | 申请（专利权）人： | 南方科技大学 |
| 主分类号： | C07D307/91 | 分类号： | C07D307/91 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 潘霞 |
| 地址： | 518055 广东省深圳市南*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种抗菌药物的制备方法。该抗菌药物的制备方法通过以甲醇钠、上述化合物A以及碘甲烷为起始原料，再经过还原反应、迈克反应、脱水关环反应、氧化反应和水解开环反应，从而通过化学合成的方法制备得到结构式为 |
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| 搜索关键词： | 抗菌 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种抗菌药物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：在无水和50℃～80℃的条件下，将甲醇钠、结构式为![]()
的化合物A及碘甲烷在醇中反应，得到结构式为![]()
的化合物B，其中，所述甲醇钠与所述化合物A的摩尔比为5～12:1，所述碘甲烷与所述化合物A的摩尔比为7～16:1；在无水和‑70℃～‑78℃的条件下，将还原剂与所述化合物B在第一有机溶剂中反应，得到结构式为![]()
的化合物C，其中，所述还原剂与所述化合物B的摩尔比为0.5～2.5:1；在0℃～40℃的条件下，将化合物A、所述化合物C和质子酸在第二有机溶剂中反应，得到结构式为![]()
的化合物D，其中，所述化合物A与所述化合物C的摩尔比为0.2～0.5:1；在50℃～120℃的条件下，将所述化合物D、结构式为![]()
的化合物E和氧化剂在第三有机溶剂中反应，得到结构式为![]()
的化合物F，其中，所述化合物E与所述化合物D的摩尔比为1～15:1，所述氧化剂与所述化合物D的摩尔比为1～5:1；及在65℃～80℃条件下，将所述化合物F和强碱性氢氧化物在水和醇的混合液中反应，得到结构式为![]()
的抗菌药物，其中，所述强碱性氢氧化物与所述化合物F的摩尔比为50～150:1。
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