[发明专利]一种舒冠颗粒及制备方法和用途在审
申请号: | 201710339895.5 | 申请日: | 2017-05-15 |
公开(公告)号: | CN107158229A | 公开(公告)日: | 2017-09-15 |
发明(设计)人: | 浩健;周勤文;陈家进 | 申请(专利权)人: | 南京同仁堂药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/69;A61P1/18;A61P1/16;A61K35/24 |
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地址: | 210012 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种舒冠颗粒,由下列原料药提取制备而成制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g,并公开了其制备方法,并发现其具有治疗胰腺炎和治疗肝纤维化作用。 | ||
搜索关键词: | 一种 颗粒 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种舒冠颗粒,其特征在于,由下列原料药提取制备而成:制何首乌640.8g、丹参480g、制黄精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、红花480g、醋制五灵脂320.4g,制备方法为:取川芎、红花,将其进行水蒸气蒸馏提取,从中提取挥发油,使用环糊精包裹,备用;取川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的水溶液过滤,得川芎、红花蒸馏后的水溶液,加热浓缩,得川芎、红花蒸馏后的水浓缩液,备用;保留川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣,备用;将所得川芎、红花水蒸气蒸馏提取后的药渣与其他药材混合,向其中加3倍量的90%乙醇回流提取二次,每次回流提取2小时,合并乙醇提取液,滤过,得混合乙醇提取液,回收乙醇并浓缩,得混合乙醇提取浓缩液,备用;保留乙醇提取后的药渣,备用;将所得乙醇提取后的药渣加4倍量水煎煮三次,每次2小时,合并水提取液,滤过,得混合水提取液,加热浓缩,得混合水提取浓缩液;将川芎、红花蒸馏后的水浓缩液、混合乙醇提取浓缩液、混合水提取浓缩液合并喷雾干燥,加入上述挥发油环糊精包裹物,按常规方法制备成颗粒剂。
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