[发明专利]提高DNB双末端测序质量的方法和DNB双末端测序方法和试剂盒有效
| 申请号： | 201710349201.6 | 申请日： | 2017-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN108070642B | 公开（公告）日： | 2020-10-27 |
| 发明（设计）人： | 龚梅花;王静静;罗银铃;罗宇芬;李长英;陈奥;徐崇钧;章文蔚 | 申请（专利权）人： | 深圳华大智造科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6869 | 分类号： | C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人： | 孙银行;彭家恩 |
| 地址： | 518083 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提高DNB双末端测序质量的方法和DNB双末端测序方法和试剂盒。本发明的提高DNB双末端测序质量的方法，包括：对DNA纳米球进行一链合成测序时，使用部分dUTP代替dTTP进行联合探针锚定聚合测序；在所述一链合成测序完成后，使用USER酶消化一链上的尿嘧啶，然后使用变性剂洗脱一链或使用外切酶消化一链。本发明的方法能够实现完全去除一链的目的，降低一链对二链的负面影响，从而提高DNB双末端测序的读长和质量。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 dnb 末端 质量 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种提高DNB双末端测序质量的方法，其特征在于，所述方法包括：对DNA纳米球进行一链合成测序时，使用部分dUTP代替dTTP进行联合探针锚定聚合测序；在所述一链合成测序完成后，使用USER酶消化一链上的尿嘧啶，然后使用变性剂洗脱一链或使用外切酶消化一链。
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