[发明专利]一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3`‑基氧化吲哚类化合物及其制备方法在审
申请号: | 201710359420.2 | 申请日: | 2017-05-19 |
公开(公告)号: | CN107118148A | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 崔宝东;张定磊;陈永正 | 申请(专利权)人: | 遵义医学院 |
主分类号: | C07D209/34 | 分类号: | C07D209/34;C07D405/14;C07D409/14 |
代理公司: | 重庆强大凯创专利代理事务所(普通合伙)50217 | 代理人: | 黄书凯 |
地址: | 563000 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物,通式为制备时,向有机溶剂中加入3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚、N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体底物和手性双功能催化剂,再加入饱和的无机碱水溶液,在一定温度下反应相应时间,反应完成经后处理得到本发明化合物纯品,工艺路线如下本发明以3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚与N‑叔丁氧羰基取代醛亚胺前体为基本原料,通过不对称有机催化3'‑吲哚‑3‑氧化吲哚与原位生成的N‑叔丁氧羰基芳香醛亚胺之间的不对称Mannich反应制备3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物,具有反应条件温和、操作简便、后处理简单、产率和立体选择性高的特点。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 吲哚 氧化 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种3,3‑二取代3‑吲哚‑3’‑基氧化吲哚类化合物,其特征在于,结构通式为,式中:R1各自独立地选自4‑Cl、5‑Me、5‑OMe、5‑F、5‑Cl、5‑Br、7‑F或7‑Cl;R2各自独立地选自H、Me、Et、Ph、Bn或CO2tBu;R各自独立地选自苯基、各种取代的苯基、1‑萘基、2‑萘基、2‑呋喃基或2‑噻吩基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于遵义医学院,未经遵义医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710359420.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。