[发明专利]基于DNA的融合基因定量测序建库、检测方法及其应用有效
申请号: | 201710389217.X | 申请日: | 2017-05-27 |
公开(公告)号: | CN107190329B | 公开(公告)日: | 2018-10-19 |
发明(设计)人: | 王冠;戴春;朱沁;王晨;许强 | 申请(专利权)人: | 领星生物科技(上海)有限公司;上海领安生物科技有限公司;启东领星医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C40B50/06;C12Q1/6869 |
代理公司: | 上海市汇业律师事务所 31325 | 代理人: | 陆红杰 |
地址: | 201203 上海市浦东新区自由*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于DNA的融合基因定量测序建库方法,步骤包括:1)构建基因组片段化DNA文库并纯化;2)PCR扩增捕获融合基因发生区域,并纯化、富集包含引物特异片段的序列;3)巢式PCR扩增捕获包含融合基因的目的片段;4)构建用于高通量测序的DNA测序文库。本发明还公开了用上述方法制备的DNA测序文库进行融合基因定量测序检测的方法、该方法的用途,以及包含该DNA测序文库的检测试剂盒。本发明使用单向特异引物锚定融合断点发生的下游,通过特异和通用引物配对,运用PCR方法获取目的序列,再运用标签富集和巢式PCR进一步降低背景,如此提高了特异性,减少了建库时间和成本,适合用于FFPE样本或液态活检。 | ||
搜索关键词: | 基于 dna 融合 基因 定量 测序建库 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.基于DNA的ALK融合基因定量测序建库方法,其特征在于,包括以下步骤:1)构建基因组片段化DNA文库,并纯化;2)以步骤1)纯化后的DNA文库为模板,通过PCR扩增反应捕获融合基因发生区域,对扩增产物进行纯化,并富集包含有引物特异片段的序列;所述PCR反应的正向引物为通用引物;反向引物为一组序列如SEQ ID NO:1~20所示且5’端用生物素修饰的特异引物;3)以步骤2)所得产物为模板,用巢式PCR扩增反应捕获包含有融合基因的目的片段;4)用步骤3)所得产物构建用于高通量测序的DNA测序文库。
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