[发明专利]一种伪狂犬病病毒gE蛋白的抗原表位、抗体的制备及应用有效
| 申请号： | 201710412435.0 | 申请日： | 2017-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN107163108B | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 童光志;李国新;武吉强;徐晶晶;童武;郑浩 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院上海兽医研究所 |
| 主分类号： | C07K14/03 | 分类号： | C07K14/03;C07K16/08;C07K16/06;A61P31/22;G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种伪狂犬病病毒gE蛋白的抗原表位、抗体的制备及其应用，所述抗原表位序列如SEQ ID NO.1或2所示。所述抗原表位可以被JS‑2012毒株(野生毒株)的单克隆抗体所识别，但不与Bartha‑K61毒株(疫苗株)和Vero细胞的单克隆抗体发生反应。所述抗原表位在伪狂犬病病毒抗体药物检测试剂中的应用，该应用使得伪狂犬病病毒抗体诊断抗原可以用普通化学合成方法制备，相比基因工程表达蛋白做为诊断抗原，合成抗原工艺简便，纯度更高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 狂犬病 病毒 ge 蛋白 抗原 抗体 制备 应用 | ||
【主权项】：
一种伪狂犬病病毒gE蛋白的抗原表位，所述抗原表位可以被JS‑2012毒株(野生毒株)的单克隆抗体所识别，但不与Bartha‑K61毒株(疫苗株)和Vero细胞的单克隆抗体发生反应。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国农业科学院上海兽医研究所，未经中国农业科学院上海兽医研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710412435.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：醋酸亮丙瑞林粗产品的纯化方法
- 下一篇：BALF4多肽的克隆、表达和应用
