[发明专利]一种葛根素衍生物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710430061.5 | 申请日： | 2017-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN107098893A | 公开（公告）日： | 2017-08-29 |
| 发明（设计）人： | 史永恒;刘继平;郭琦;张恩户;闫浩;刘婧丽 | 申请（专利权）人： | 陕西中医药大学 |
| 主分类号： | C07D407/04 | 分类号： | C07D407/04;A61K31/352;A61K31/353;A61P3/10;A61P3/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 712046 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种葛根素衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构式如下其中，C‑4位为羰基或亚甲基，C‑2和C‑3之间为碳碳双键或单键，R1和R2为氢原子、C1‑C6的烷基、烷氧基或芳基，但不同时为氢。本发明通过对葛根素4’，7‑OH和碳氧双键及碳碳双键进行烷基化、催化氢化改变其脂溶性和分子柔性，制备了一系列具有抑制SGLT2和SGLT1的化合物，其或其在制药中允许的络合物和前体酯，以及含有该化合物作为有效成分的药物，可用作糖尿病及其并发症以及抗肥胖病的治疗和预防。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 葛根 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种葛根素衍生物，其特征在于：其结构式如下：其中，C‑4位为羰基或亚甲基，C‑2和C‑3之间为碳碳双键或单键，R1和R2为氢原子、C1‑C6的烷基、烷氧基或芳基，但不同时为氢。
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