[发明专利]一种快速鉴别检测血清4型禽腺病毒的双标记探针实时荧光PCR方法有效
申请号: | 201710431405.4 | 申请日: | 2017-06-09 |
公开(公告)号: | CN107151710B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 袁小远;王友令;于可响;艾武;亓丽红 | 申请(专利权)人: | 山东省农业科学院家禽研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
地址: | 250000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种快速鉴别检测血清4型禽腺病毒的双标记探针实时荧光PCR方法。该方法是通过以下步骤实现的:首先根据禽腺病毒基因组序列,设计一对引物FAV‑FQ‑F、FAV‑FQ‑R和探针P;然后提取FAV病毒DNA,采用超纯水溶解;最后采用设计的引物和探针进行实时荧光PCR检测。本发明提供的方法可快速灵敏准确地检测血清4型FAV,极大地缩短检测时间,可区分同期流行其他的主要血清型;同时避免了普通PCR的假阴/阳性情况,具有快速、准确、灵敏、重复性好等优点,可用于FAV样品的实验室检测。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 鉴别 检测 血清 型禽腺 病毒 标记 探针 实时 荧光 pcr 方法 | ||
【主权项】:
一种快速鉴别检测血清4型禽腺病毒的双标记探针实时荧光PCR方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)根据禽腺病毒基因组序列,设计一对引物FAV‑FQ‑F、FAV‑FQ‑R和探针P;(2)提取待检FAV病毒DNA,采用超纯水溶解;(2)采用设计的引物和探针进行实时荧光PCR检测。
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