[发明专利]一种CO脱氢净化用Pd-Cl/CeOCl催化剂及制备方法

摘要

本发明涉及一种CO脱氢净化用Pd‑Cl/CeOCl催化剂及制备方法，该催化剂的化学表示式为：Pd‑Cl/CeOCl。本发明通过制备方法的优化，精细控制催化剂活性组分与载体的原位复合过程，期间CeO₂向CeOCl的转化促进了Pd‑Cl‑Ce单体的形成，在强化了Pd‑Cl键的同时还增强了活性组分—载体间的相互作用。与现有脱氢催化剂相比，本发明制备得到的催化剂对CO诱导的Ostwald熟化效应、产物H₂O的侵蚀皆具备良好的免疫性，在反应气氛下具有更高的稳定性，具有超过1000小时的寿命。

主权项

1.一种CO脱氢净化用Pd‑Cl/CeOCl催化剂的制备方法，具体步骤如下：A.称取含氯钯盐溶于无水乙醇中，再按表面活性剂与Pd的摩尔比为1：10～20加入表面活性剂，超声5～6h，配制浓度为0.01～0.04mol/L的活性组分溶液A；所述含氯钯盐为氯化钯或氯钯酸铵；所述表面活性剂为油酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚合度为200～600的聚乙二醇中的一种；B.将CeO2干溶胶分散于无水乙醇中，再加入表面活性剂，超声0.5～1h得到浓度为0.3～0.6mol/L的溶液B；其中表面活性剂与Ce的摩尔比为1：1～5；所述表面活性剂为氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵的其中之一；C.在惰性气体保护下，将溶液B缓慢滴加入溶液A中，其中A、B溶液的加入量按照最终催化剂中Pd占催化剂的质量百分数确定，并保持1000～3000rpm的搅拌速度，于20～60℃反应4～12h后，于0.02‑0.03MPa真空干燥10～12h，得到固体样品；D.将步骤C得到的固体样品置于石英反应管中，在惰性气体保护下于300～500℃处理4～8h后降至室温，再通入H2浓度为5～20％的H2/Ar混合气以1～3℃/min的速率升温至500～650℃并稳定6～8h后降至室温，在室温下通入惰性气体钝化处理10～12h后得到Pd‑Cl/CeOCl催化剂成品。