[发明专利]吩噻嗪-吡啶化合物及其用途

摘要

本发明提供了新型吩噻嗪‑吡啶化合物，其为用于光动力疗法的有效光敏剂。还提供了用于抑制细胞增殖的方法或用于治疗涉及不适当的细胞增殖的疾病的方法。

主权项

式(I)的吩噻嗪‑吡啶化合物或其盐：其中：R1和R3各自为R2为H或卤素；R4为H、卤素、‑NH2、‑OH、‑CN、‑NO2、‑COCH3、‑CF3、C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、C1‑C10卤代烷基、C3‑C6环烃基、R5为H、卤素、‑CN、‑NO2、‑COCH3、‑CF3、C1‑C12烷基、C1‑C12烷氧基、C1‑C6烷氧基羰基、C3‑C6环烃基或‑NH(C2‑C10烷基)；R6和R7各自独立地为H、C1‑C12烷基、C3‑C6环烃基、C3‑C12烯基、C3‑C12炔基、‑NH(C2‑C10烷基)、‑N(C2‑C10烷基)2或被一个或多个氨基取代的C2‑C10烷基、芳基、CnH2nY、YCnH2n‑1Y，或者当合起来时，R6和R7与和它们都连接的氮形成5元至7元杂环，其中所述杂环的任一碳原子能够任选地被‑O‑、‑S‑、‑SO2‑或‑NR9‑替换；各个R8独立地为H、卤素、‑NO2、‑CN、‑COCH3、‑CF3、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烃基或芳基；各个R9独立地为H、C1‑C10烷基、C1‑C8烷基酰基或C2‑C9烷基磺酰基；各个n独立地为2至6的整数；各个X独立地选自C1‑C5亚烷基、O、S、NH或NR10；各个Y独立地为F、Cl、Br、I、OH、OMe、OC2H5、OC3H7、CN或OCOCH3；各个R10独立地为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、‑NO2、‑CN、‑COCH3或芳基；Z‑为有机抗衡阴离子或无机抗衡阴离子。