[发明专利]聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂、制备方法及用途有效
| 申请号： | 201710454485.5 | 申请日： | 2017-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN109081828B | 公开（公告）日： | 2021-03-26 |
| 发明（设计）人： | 张富尧;袁洪顺;神小明 | 申请（专利权）人： | 上海时莱生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/10 | 分类号： | C07D401/10;C07B59/00;A61K31/454;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市中国（*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一类如下通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、多晶型物、稳定的同位素衍生物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书所述。本发明的化合物是聚(ADP‑核糖)聚合酶(poly(ADP‑ribose)polymerase，PARP)抑制剂，可用于治疗与PARP相关的疾病，如癌症、炎症疾病等。 |
||
| 搜索关键词： | adp 核糖 聚合 抑制剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、多晶型物、稳定的同位素衍生物或前药：![]()
式中，Ra选自氢、氘、氟、取代或未取代的C1‑6烷基、取代或未取代的C3‑6环烷基；Rb选自氢、氘、取代或未取代的C1‑6烷基、取代或未取代的C3‑6环烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自氢、氘或氟，且当Ra为氢时，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中至少有一个为氘或氟，其中且当R9为5位氟或者R7为氟时，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R8中至少有一个为氘或氟；m为R7的数目，且为0、1、2、3或4；n为R9的数目，且为0、1、2或3。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海时莱生物技术有限公司，未经上海时莱生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710454485.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
