[发明专利]一种茶树组培快繁体系的建立方法

摘要

本发明属于茶树繁殖技术领域，公开了一种茶树组培快繁体系的建立方法，包括：取从温室剪下的茶树枝条，去掉大的叶片，剪取带腋芽的节结，用洗洁精清洗表面；在无菌室内酒精浸没，用次氯酸钠溶液浸泡，用无菌水冲洗；进行无菌室内消毒；在25℃光照13小时/天光强1000Lux初代培养；继代培养；诱导生根；试管苗移栽和炼苗。本发明采用稳定的培养环境使得外植体按集合级数增殖增并可以周年生产；可用于形成工厂化生产，按一定工艺流程规范化程序化生产的；具有繁殖速度快、整齐、一致、无虫少病、生长周期短、遗传性稳定的特点。

主权项

1.一种茶树组培快繁体系的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：外植体选择，3‑5月期间采自温室带有饱满腋芽的当年生半木质嫩枝；初代培养：‘ 陕茶1号’ 的初代培养最佳培养基为MS+6‑BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA₃ 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；‘安吉黄茶’最佳培养基为MS+6‑BA 2.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA₃ 3.0mg/L+PVP 4.0mg/L；继代培养：‘ 陕茶1号’ 继代培养的最佳培养基为MS+IBA 0.1mg/L+6‑BA 3.0mg/L+GA₃ 1.0mg/L；‘安吉黄茶’：MS+TDZ 0.02mg/L+IBA 0.1mg/L；继代4～5次的组培苗转到壮苗培养基中培养；壮苗培养：‘陕茶1号’继代苗转至MS+NAA 0.1mg/L+6‑BA 1.0mg/L+GA₃ 1.0mg/L；‘安吉黄茶’转至MS+NAA 0.1mg/L+TDZ 0.01mg/L的壮苗培养基培养20天有助于茶苗的叶片展开与伸长；生根培养：‘陕茶1号’生根方法为1000mg/L IBA浸泡，茶苗基部1min后接种至不添加任何植物激素的1/2MS空白培养基中；‘安吉黄茶’生根培养基为1/2MS+6‑BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+IBA 0.1mg/L。