[发明专利]一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法在审
| 申请号： | 201710472582.7 | 申请日： | 2017-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN107502607A | 公开（公告）日： | 2017-12-22 |
| 发明（设计）人： | 欧阳宏伟;吴兵兵;李余;潘宗友;安晟锐;刘怡孝;邹晓晖 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/10;C12Q1/68;C40B70/00;C40B50/06 |
| 代理公司： | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司12211 | 代理人： | 张会雪 |
| 地址： | 310058 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大量组织、细胞样本mRNA的分子条形码标记、文库构建、测序的方法。能够精准地将提取的每个样本mRNA都标记上独特的分子条形码，并通过高效的逆转录、合成第二条链将每个样本的mRNA转换成带有独特分子条形码标签的双链DNA，随后通过优化的文库构建方法，可将大量标记了分子条形码的样本混合后，实现高通量样本文库构建及二代测序检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大量 组织 细胞 样本 mrna 分子 条形码 标记 文库 构建 方法 | ||
【主权项】：
一种用于对大量组织、细胞样本信使核糖核酸逆转录的含分子条形码的寡核苷酸引物序列组合，其特征在于：该序列组合含多个不同且唯一的条形码及oligo‑dT的寡核苷酸链。
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