[发明专利]一种头孢噻肟钠舒巴坦钠配制方法

摘要

本发明公开了一种头孢噻肟钠舒巴坦钠配制方法,所述配制方法具体如下第一步，称量，第二步，混合粉碎，第三步，随温混合，将低温真空粉碎机输出的混合细料落入真空温控容器中，并将完成温度跟随的混合细料送至V型高效混合机中进行高效混合；得到二次混合细料；第四步，称量包装，将二次混合细料送至称量机构，按照每1.5g/瓶进行称量，并将称得粉料送至料瓶。本发明的头孢噻肟钠舒巴坦钠配制方法，采用混合粉碎，能够在粉碎中混合，既提高了加工效率，同时能够保证后期混合更加均匀，另外，其根据不同配比采用不同的粒径，既能够提高加工效率，同时能够保证混合均匀性，完成加工后，直接按照人体一次剂量进行装瓶。

主权项

一种头孢噻肟钠舒巴坦钠配制方法，其特征在于：所述配制方法具体如下：第一步，称量，分别称取头孢噻肟钠和舒巴坦钠，所述头孢噻肟钠和舒巴坦钠以头孢噻肟和舒巴坦重量份计的配比为1:0.01~1；第二步，混合粉碎，将完成称量的头孢噻肟钠和舒巴坦钠进行初步混合，得到混合粗料；将混合粗料送至低温真空粉碎机进行粉碎，将混合粗料粉碎成粒径为1000~2000nm；得到混合细料；第三步，随温混合，将低温真空粉碎机输出的混合细料落入真空温控容器中，真空温控容器温度由低温按照2min/次依次升高，直到温度跟随室温；并将完成温度跟随的混合细料送至V型高效混合机中进行高效混合；得到二次混合细料；第四步，称量包装，将二次混合细料送至称量机构，按照每1.5g/瓶进行称量，并将称得粉料送至料瓶；并对其进行压膜和包装。