[发明专利]一种安全性高的左旋奥硝唑注射液及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710476489.3 申请日: 2017-06-21
公开(公告)号: CN107737099B 公开(公告)日: 2019-06-28
发明(设计)人: 操峰;唐开天;程芳;孙永 申请(专利权)人: 大连中信药业股份有限公司;江苏晶立信医药科技有限公司;湖南华纳大药厂股份有限公司
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K47/02;A61K31/4164;A61P31/04;G01N30/74
代理公司: 北京市中联创和知识产权代理有限公司 11364 代理人: 郭峰;康秀敏
地址: 116023 辽宁省大连市沙河*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供一种安全性高的左旋奥硝唑注射液,包括左旋奥硝唑,等渗调节剂组分,其特征在于,所述左旋奥硝唑注射液中,含有硝酸根,其中,硝酸根含量不高于30mg/l。所述的左旋奥硝唑注射液安全性高,毒性低,可以更好的发挥左旋奥硝唑的临床疗效。
搜索关键词: 一种 安全性 左旋奥 硝唑 注射液 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种检测左旋奥硝唑注射液中硝酸根的检测方法,采用液相色谱法进行检测,其特征在于:固定相以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相由流动相A液与乙腈混合而成,二者比例为70:30‑90:10,流动相A配制方法为:称取重量份1‑1.5的磷酸二氢钾于重量份1000的超纯水中,充分溶解,再加入重量份20‑30的10%的四丁基氢氧化铵溶液,混匀,用20%的磷酸调pH值至6.0‑8.0,过滤即得;流速为0.6‑1.0ml/min;柱温为20℃‑40℃;检测波长为210‑230nm;进样量为5‑20μl;运行时间为20‑40min;检测时,以基准级硝酸钠为对照品,用外标法计算左旋奥硝唑注射液中硝酸根的含量;左旋奥硝唑注射液包括左旋奥硝唑、等渗调节剂组分,其中硝酸根含量不高于6mg/l。
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