[发明专利]一种炎症分子（PSGL‑1）缺失的脂代谢异常模型的构建及其应用在审
| 申请号： | 201710479734.6 | 申请日： | 2017-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN107299112A | 公开（公告）日： | 2017-10-27 |
| 发明（设计）人： | 杨永霞;王丽京;黎冰林;李江超;何晓东;王佳 | 申请（专利权）人： | 广东药科大学 |
| 主分类号： | C12N15/87 | 分类号： | C12N15/87;A01K67/027 |
| 代理公司： | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)11427 | 代理人： | 陈娟 |
| 地址： | 510000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种炎症分子（PSGL‑1）缺失的脂代谢异常模型的构建及其应用；该模型的构建方法为基于脂代谢异常模型－LDLR基因敲除小鼠，即LDLR‑/‑小鼠，对其基因组中PSGL‑1基因进行修饰，使PSGL‑1蛋白的表达受阻，获得PSGL‑1缺失合并脂代谢紊乱的转基因动物模型－LDLR‑/‑,PSGL‑1‑/‑小鼠。研究发现，经高脂饮食诱导12周后，对比LDLR‑/‑小鼠，新构建的LDLR‑/‑,PSGL‑1‑/‑小鼠血清中总胆固醇和低密度脂蛋白的含量降低，高密度脂蛋白含量升高；LDLR‑/‑,PSGL‑1‑/‑小鼠肝小叶脂肪变性明显减轻，主动脉和主动脉根部的粥样硬化斑块面积有明显的降低。该模型为系统研究炎症分子与脂代谢的相互关系，寻找新的药物靶标和治疗方法提供一种新的研究载体。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 炎症 分子 psgl 缺失 代谢 异常 模型 构建 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种炎症分子(PSGL‑1)缺失的脂代谢异常模型的构建方法，其特征在于：采用低密度脂蛋白受体基因敲除LDLR‑/‑小鼠进行基因修饰工程技术敲除(PSGL‑1)基因，使得(PSGL‑1)蛋白的表达含量降低，获得一种新型的LDLR‑/‑,(PSGL‑1)‑/‑脂代谢异常小鼠模型。
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