[发明专利]噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710481447.9 | 申请日： | 2017-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN109111465B | 公开（公告）日： | 2021-01-12 |
| 发明（设计）人： | 杨玉社;张银勇;石程辉;陈乾 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07D498/22 | 分类号： | C07D498/22;A61K31/5383;A61P31/04;A61P31/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 马莉华;陆凤 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物及制备方法和用途，结构如式I所示。式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的噻唑烷酮螺嘧啶三酮类化合物体内外抗菌活性高，具有更好的代谢性质，明显优于现有同类化合物。 |
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| 搜索关键词： | 噻唑 烷酮螺 嘧啶 酮类 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种通式I所示的化合物，或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，或其药学上可接受的盐，![]()
式中，R1为氢、卤素或氰基；R2、R3各自独立为氢、苯基、取代或未取代的C1‑C6烷基或＝CH2，所述取代是指被选自下组的取代基取代：C1‑C6烷氧基、苯基、卤素、‑N3、‑S(O2)C1‑C6烷基、‑NHCOC1‑C6烷基、‑CONHC1‑C6烷基、‑OR4、C1‑C6烷基硫基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基；或者R2、R3与相连的碳原子共同形成4‑7元脂肪环；R4为氢、或C1‑C6卤代烷基；*、**各自独立表示消旋、S型或R型。
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