[发明专利]一种2,6‑二甲基‑3‑溴吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201710490469.1 | 申请日： | 2017-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN107056692A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 刘瑞海 | 申请（专利权）人： | 刘瑞海 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 221000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,6‑二甲基‑3‑溴吡啶的合成方法，包括以下步骤丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加3‑硝基‑2‑甲基‑6氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得3‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶；3‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得3‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶；3‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑10℃‑0℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,6‑二甲基‑3‑溴吡啶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种2,6‑二甲基‑3‑溴吡啶的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加3‑硝基‑2‑甲基‑6氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得3‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶；3‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得3‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶；3‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑10℃‑0℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,6‑二甲基‑3‑溴吡啶。
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