[发明专利]基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法有效

专利信息
申请号: 201710493253.0 申请日: 2017-06-26
公开(公告)号: CN107287297B 公开(公告)日: 2021-04-06
发明(设计)人: 叶伟伟;陈畑;毛燚杰;孙培龙 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C12Q1/6804 分类号: C12Q1/6804
代理公司: 杭州斯可睿专利事务所有限公司 33241 代理人: 王利强
地址: 310014 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 一种基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法,包括以下步骤:(1)CQDs表面生物功能化处理:在表面氨基化的CQDs溶液中加入戊二醛,静置10~40min后,加入氧化损伤DNA,4℃下保存备用;(2)AuNPs制备和表面生物功能化处理:利用柠檬酸钠还原高氯金酸的方法制备AuNPs,8‑OHdG抗体通过抗体上的氨基端连接到制备得到的AuNPs表面,AuNPs和8‑OHdG抗体的物质的量比为1:10~1:50;(3)氧化损伤DNA的测定:将8‑OHdG抗体修饰的AuNPs溶液加入到氧化损伤DNA修饰的CQDs溶液中,孵育0.5~2小时后进行荧光强度测定。本发明快速、简便、灵敏。
搜索关键词: 基于 量子 纳米 颗粒 荧光 共振 能量 转移 检测 氧化 损伤 dna 方法
【主权项】:
一种基于碳量子点和金纳米颗粒的荧光共振能量转移检测氧化损伤DNA的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:(1)CQDs表面生物功能化处理:在表面氨基化的CQDs溶液中加入戊二醛,所述CQDs溶液和戊二醛的体积比为:(100~300):(1~6);静置10~40min后,加入氧化损伤DNA,4℃下保存备用;(2)AuNPs制备和表面生物功能化处理:利用柠檬酸钠还原高氯金酸的方法制备AuNPs,8‑OHdG抗体通过抗体上的氨基端连接到制备得到的AuNPs表面,AuNPs和8‑OHdG抗体的物质的量比为1:10~1:50;(3)氧化损伤DNA的测定:将8‑OHdG抗体修饰的AuNPs溶液加入到氧化损伤DNA修饰的CQDs溶液中,孵育0.5~2小时后进行荧光强度测定。
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