[发明专利]苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂

摘要

本发明公开了一种可调节蛋白激酶活性、且用于治疗或预防与蛋白激酶相关疾病的化合物。具体而言，本发明涉及一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，属于调节间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性的化合物，并提供了该类化合物的制备方法，及该类化合物用于治疗或预防与ALK相关的疾病的制药用途，可解决第一代、第二代ALK抑制剂的耐药问题。

主权项

一种苯并呋喃吡唑胺类蛋白激酶抑制剂，为具有如下结构通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐：其中，R1选自R0、R8、R9各自独立地选自氢、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、酰基、酰胺基、磺基、磺胺基、羟基、芳基、杂环基中的一种或几种；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11各自独立地选自氢、卤素、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑6烷氧基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氰基或氨基；R13选自氢、C1‑6烷氧基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、酰胺基、硼基、氨基、羟基、氰基、羰基、羧基、芳基、杂环基中的一种或几种；R12、R14各自独立地选自氢、卤素、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6烷氧基、C3‑6环烷基、氨基、酰胺基、羟基、羰基、脲基、砜基、磺酰胺基、磷氧基、硼基、芳基、杂环基中的一种或几种；R10、R11各自被母核嘧啶取代，或，R10、R11相互连接形成5‑7元饱和或非饱和的碳环或杂环，与母核嘧啶构成并环；所述的杂环基为选自N、O杂原子的3‑12元杂环；m选自0～3中的任一整数值；p选自0～6中的任一整数值；n为1或2。