[发明专利]一种缩短植物生长周期的控制装置有效

专利信息
申请号: 201710506850.2 申请日: 2017-06-28
公开(公告)号: CN107306681B 公开(公告)日: 2018-08-21
发明(设计)人: 曾梅君 申请(专利权)人: 深圳市海龙通科技有限公司
主分类号: A01G7/04 分类号: A01G7/04
代理公司: 北京易正达专利代理有限公司 11518 代理人: 路远
地址: 518102 广东省深圳市宝*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 一种缩短植物生长周期的控制装置,其特征在于该装置包括以下设备:控制装置(1),发光控制装置、照明装置,该装置能够提供类似日光波段的光,并且还能够提植物需要波段的光,促进植物的生长。
搜索关键词: 一种 缩短 植物 生长 周期 控制 装置
【主权项】:
1.一种缩短植物生长周期的控制装置,其特征在于该装置包括以下设备:控制件(1),发光控制装置、照明装置;所述控制件(1)与发光控制装置相连;所述发光控制装置包括发光控制器(2)、时间控制器(3)和光强控制器(4);所述照明装置包括发光装置(5)和聚光设备(6);所述发光装置(5)位于植物(7)的上方用于给植物(7)提供光源;所述发光装置(5)为HPS高压钠灯或者MH高压金卤灯;该HPS高压钠灯或者MH高压金卤灯上沉积多层荧光薄膜,沉积的厚度为0.6‑3µm;具体包括如下步骤:步骤一、红色荧光材料的制备将Gd(NO3)3·6H2O,SrCl2·6H2O ,Li2CO3, (NH4)2HPO4,Na2WO4·2H2O,Sm2O3和Eu2O3以物质量比为2‑x‑y:1‑2:0.5‑2:1‑2:1:x:y称取备用;首先分别将Sm2O3,Eu2O3,置于玛瑙研钵中进行研磨10‑40min,备用;将Gd(NO3)3·6H2O,Li2CO3,SrCl2·6H2O,加入至去离子水中,其中固液体积比为1‑2:10‑20,在50‑60℃条件下搅拌30‑45min,冷却得到第一悬浊液;将研磨后的Sm2O3和Eu2O3溶于浓硝酸中,配置成pH为3‑5的硝酸盐溶液,再将该溶液与第一悬浊液混合制得第一混合液;按化学计量配比称取(NH4)2HPO4和Na2WO4·2H2O溶于蒸馏水中,其中固液体积比为1‑2:10‑20,边搅拌边加入氨水调节pH,使得pH控制在7‑8,之后加入第一混合液搅拌60‑120min,升温至40‑55℃搅拌60‑90min,将沉淀物采用去离子水清洗3‑5次后放于烘干箱中烘干,将烘干后的材料进行球磨混合均匀,放入马弗炉中并在高温室中于500‑600℃下烧结1‑2h,升温至800‑1100℃烧3‑6h,之后自然降温至室温,对焙烧后的产物进行研磨获得即可制得Gd2‑x‑ySrLi(WO4)(PO5) Cl2 : xEu3+,ySm3+;其中0.03≤x≤0.18,x/y=1‑3;步骤二,绿色荧光材料的制备将MgCO3,Si3N4、CaF2,NH4VO3,Ce2O3和Eu2O3以物质量比为3‑a‑b:1‑2:1‑2:2‑8:a:b称取备用;其中a=0.1‑0.24,a/b=1‑2;首先将MgCO3,Si3N4、CaF2、Ce2O3和Eu2O3进行研磨并加入乙醇中进行分散,得到第二分散液,固液体积比为1‑2:10‑20;将NH4VO3置入坩埚中,在高温室中升温至300‑400℃保温3‑6h,自然冷却,与第二分散液混合搅拌均匀加入氨水调节pH值至8‑9,用离心机将沉降物取出,经过去离子水洗涤3‑5次,烘干后装入刚玉坩埚中,放入高温炉中在N2∶H2=95∶5的气氛还原气氛条件下,在600‑800 ℃热处理2‑5 h,之后升温至900‑1200℃热处理3‑6h,待高温炉冷却后,将产物研磨粉碎、洗涤、烘干即得到最终产品Mg3‑a‑bCaSi3F2 (VO4)6:aEu2+, bCe3+;步骤三,蓝色荧光材料的制备将Gd(NO3)3·5H2O, BaNO3,Na2SnO3·3H2O、GeO2,Tm2O3和Dy2O3以物质量比为2‑m‑n:1‑2:1‑2:1‑3:m:n称取备用;其中m=0.1‑0.25,m/n=1‑3;首先将Tm2O3和Dy2O3置于玛瑙研钵中进行研磨20‑30min,得到第三粉体;将Gd(NO3)3·5H2O, BaNO3,Na2SnO3·3H2O、GeO2,置于去离子水中,经过搅拌1‑3h得到第三悬浊液,该第三悬浊液固液体积比为1‑2:10‑20,加入第二混合液采用磁力搅拌15‑60min,添加第三粉体,持续搅拌30‑60min,加入氨水调节pH为9‑10,通过离心机将沉淀取出,经过去离子水清洗3‑6次,经过干燥后置于坩埚中,首先在600‑700℃预烧2‑3h,自然冷却后,取出样品,研磨40‑60min,将样品重新放入坩埚中,在N2∶H2=95∶5气氛下,再于800‑1100℃烧结3‑6h,而后自然冷却至室温,得到Gd2‑m‑nBa (SnO3)(GeO5) :mTm3+,nDy3+蓝色荧光粉;所述第二混合液由十 二 烷 基 苯 磺 酸 钠和乙二醇以质量比为1‑3:2‑4组成;第三悬浊液和第二混合液的体积比为1‑2:0.2‑0.5;步骤四,化学沉积通过化学气相沉积法在HPS高压钠灯或者MH高压金卤灯上将红色荧光材料做为第一层,绿色荧光材料作为第二层,蓝色荧光材料作为第三层;首先红色荧光材料第一层的沉积:将红色荧光材料溶入四氢呋喃中,分别形成浓度为0.1摩尔/升的第一溶液;将第一溶液加热至360℃保温10‑15min送入气化室使其气化,形成第一混合气体;通过氩气将第一混合气体以4000sccm的流量,输送至反应器中的HPS高压钠灯或者MH高压金卤灯上,所述反应器中的温度300℃,输送完毕后静置30‑45min,之后将该反应器的温度升高至800℃,保温30‑60min,得到在HPS高压钠灯或者MH高压金卤灯上形成第一层荧光薄膜;重复上述步骤将绿色荧光材料的第二层,蓝色荧光材料的第三层逐步沉积在HPS高压钠灯或者MH高压金卤灯上形成三层LED荧光薄膜;每层镀膜的厚度为0.2‑1µm,沉积薄膜总体的厚度为0.6‑3µm。
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