[发明专利]一种用于治疗阿尔茨海默病的杂环化合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710508308.0 申请日: 2017-06-28
公开(公告)号: CN107141266B 公开(公告)日: 2019-04-09
发明(设计)人: 李欣;罗海龙;宋广福;于佳楠;程鹏飞;盛宝英;王丽华 申请(专利权)人: 佳木斯大学附属第一医院
主分类号: C07D263/58 分类号: C07D263/58;C07D413/06;A61K31/421;A61K31/4439;A61K31/5377;A61P25/28
代理公司: 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 代理人: 陈亚琴
地址: 154007 黑龙江省佳*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 发明涉及一种用于治疗阿尔茨海默病的苯并噁唑酮类杂环化合物,以及所述化合物的制备方法。本发明化合物具有良好的抑制乙酰胆碱酯酶活性的作用;经快速衰老小鼠(SAM‑P/8)的行为学实验研究表明,其能有效改善SAM‑P/8小鼠的记忆功能,因此可用于治疗认知障碍和/或带有异常蛋白聚集的神经变性痴呆症,特别是阿尔茨海默病。
搜索关键词: 一种 用于 治疗 阿尔茨海默病 杂环化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种式I所示的苯并噁唑酮类杂环化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1、R2各自独立地选自:‑H、‑NRaRb、‑ORa,条件是R1、R2中至少一个不为‑H;Ra、Rb各自独立地选自:任选被一个或更多个选自以下的取代基取代的C1‑C6烷基:‑OH、C1‑C6烷氧基、单(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基、C6‑10芳基、杂环烷基,并且所述C6‑10芳基和杂环烷基还任选被一个或更多个选自以下的取代基取代:C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基羰基;M选自:N或CH;R3、R4各自独立地选自:卤素、‑NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、单(C1‑C6烷基)氨基、二(C1‑C6烷基)氨基;L表示‑(CH2)n‑,n表示1、2、3、4或5;所述杂环烷基表示饱和的、含有1至3个选自O、N或S的杂原子的单环基团,其含有3‑7个环原子。
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