[发明专利]一种通过基因编辑将番茄红果材料转变为粉果材料的方法在审
| 申请号： | 201710514435.1 | 申请日： | 2017-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN109207506A | 公开（公告）日： | 2019-01-15 |
| 发明（设计）人： | 李传友;邓磊;李常保;孙传龙;杜敏敏;周明 | 申请（专利权）人： | 中国科学院遗传与发育生物学研究所;北京市农林科学院 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/29;A01H1/02;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 100101 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种通过基因编辑将番茄红果材料转变为粉果材料的方法。本发明公开了SlMYB12基因CRIPSR/Cas9基因编辑的两个sgRNA靶点序列，并获得了含有上述两个靶点的基因编辑载体，将该载体转化红果番茄材料可对其SlMYB12基因进行精确编辑，并可以从其自交子代中筛选出SlMYB12基因纯合突变的非转基因粉果材料，进而培育相应的粉果杂交种。通过实验证明：本发明的基因编辑方法适用于不同的番茄品种，且编辑效率高。与传统的y位点回交转育相比，该方法可以极大地缩短转育时间，1年内实现亲本果色性状的快速精准转化，且不受连锁累赘和转基因安全等因素的限制，具有极大的育种应用前景和经济价值。 | ||
| 搜索关键词： | 基因 粉果 材料转变 番茄 杂交种 子代 靶点序列 纯合突变 番茄材料 番茄品种 非转基因 回交转育 快速精准 育种应用 载体转化 传统的 转基因 靶点 果色 亲本 位点 性状 转育 自交 筛选 转化 培育 安全 | ||
【主权项】：
1.一种将番茄红果材料转变为粉果材料的方法，包括如下步骤：利用CRISPR/Cas9系统对番茄红果材料基因组中的果皮颜色调控基因SlMYB12进行编辑，进而使所述果皮颜色调控基因SlMYB12功能丧失，得到番茄粉果材料；所述CRISPR/Cas9系统中包括两个sgRNA，分别命名为sgRNA1和sgRNA2；所述sgRNA1和所述sgRNA2识别的靶序列均为所述番茄红果材料基因组中编码SlMYB12蛋白的DNA片段。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院遗传与发育生物学研究所;北京市农林科学院，未经中国科学院遗传与发育生物学研究所;北京市农林科学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710514435.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
