[发明专利]多官能团取代的联吡啶衍生物及其制备方法在审
| 申请号： | 201710528988.2 | 申请日： | 2017-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN107129463A | 公开（公告）日： | 2017-09-05 |
| 发明（设计）人： | 傅南雁 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C07D213/74 | 分类号： | C07D213/74 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司35100 | 代理人： | 蔡学俊,林捷 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种多官能团取代的联吡啶衍生物的制备方法，通过将卤代吡啶衍生物和活化的铜粉混合，回流冷却，加入氨水，过滤，提取，萃取，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得多官能团取代的联吡啶衍生物（式I）；再将式I产物溶于甲醇，依次加入三氯化铁和活性炭，加热回流10分钟；加水合肼，回流，趁热过滤，洗涤，合并有机相，干燥，经硅胶柱层析纯化，得到式II产品。本发明利用铜催化进行偶联反应，高效合成多官能团取代的联吡啶衍生物，方法简单，是现有吡啶偶联反应的重要补充，得到的具有吸电子基团硝基取代的联吡啶衍生物，可还原转变为给电子基团氨基取代的联吡啶衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 官能团 取代 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种多官能团取代的联吡啶衍生物，其特征在于：具有式I的分子结构：；或者式II的分子结构：；其中，R1为CH3或，R2为CH3或；n=4,5。
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