[发明专利]黄酮咪唑类化合物及其制备方法有效
申请号: | 201710541422.3 | 申请日: | 2017-07-05 |
公开(公告)号: | CN107216315B | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | 张玲;宋浩明;张欢;吴晓昱;查晶健 | 申请(专利权)人: | 盐城师范学院 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04;A61P3/10 |
代理公司: | 太原倍智知识产权代理事务所(普通合伙) 14111 | 代理人: | 张宏 |
地址: | 224051 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供了一种黄酮咪唑类化合物,其通式为I、II或III,其中:R1为氢、烷基或羟基;R2为氢、烷基或羟基;R3为氢、烷基或羟基;R4为氢、烷基、取代芳香基;R5为氢或正丁基;R6为氢或氯;或上述化合物药学上可接收的盐。此外,本发明还提供了上述黄酮咪唑类化合物的制备方法。体外蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性检测结果显示,本发明合成的黄酮咪唑类化合物对PTP1B均表现出一定的抑制作用,本发明为开发以蛋白酪氨酸磷酸酶1B为靶点的2型糖尿病药物提供了基本的理论依据。该类化合物的合成路线短,制备方法简单,原料易得,成本低,因此,该类化合物有望为2型糖尿病治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决临床治疗问题。 | ||
搜索关键词: | 黄酮 咪唑 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种黄酮咪唑类化合物,其通式为I、II或III:其中:R1为氢、烷基或羟基;R2为氢、烷基或羟基;R3为氢、烷基或羟基;R4为氢、烷基、取代芳香基;R5为氢或正丁基;R6为氢或氯;或上述化合物药学上可接收的盐。
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