[发明专利]一种提高羊肚菌母种制做成功率的方法

摘要

本发明公开了一种提高羊肚菌母种制做成功率的方法，涉及羊肚菌母种制备方法领域，包括如下步骤培养基的准备、接种工具的准备、子实体的准备、培养和菌丝提纯，本发明调低培养皿中羊肚菌子实体组织块的培养温度，有效的抑制了杂菌菌丝和杂菌孢子的生长，有效的提高了母种制作的成功率,发明的方法使得培养出来的菌丝完全是羊肚菌菌丝的概率增加80％，如此也就提高了羊肚菌母种制作的成功率，能把羊肚菌母种制作成功率提高到60％左右。

主权项

一种提高羊肚菌母种制做成功率的方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)培养基的准备：制作母种培养基，母种培养基经过高压灭菌、冷却和凝固后放入培养皿中，然后在把培养皿放入放入超净工作台备用；(2)接种工具的准备：包手术刀等各种接种工具放入放入超净工作台备用；(3)子实体的准备：把准备好的羊肚菌新鲜子实体放入超净工作台，紫外线杀菌20～30分钟后备用；(4)培养：在无菌环境下，用步骤2中的手术刀把步3中的整个羊肚菌切割，留取菌柄部分，把菌柄用手术刀划开，取菌柄内侧长度为0.2厘米的组织块放入步骤1中的培养皿中心位置，培养皿封口后放入生化培养箱12℃～18℃下培养3～4天，组织块四周长出菌丝，当培养皿里羊肚菌组织块周围的菌丝长0.8cm～1cm时，进行下一步提纯；(5)菌丝提纯：把经过步骤4的培养皿放入超净工作台，把其他接种工具放入超净工作台，开启紫外线灯杀菌20～30分钟后关闭，打开超净工作台其它工作模式，把培养皿里羊肚菌组织块周围的菌丝长接入凝固试管培养基斜面的中心位置后，用硅胶塞把试管口封严后放人生化培养箱12℃～18℃下培养，观察长满的菌丝体是否是羊肚菌的菌丝，从而得到羊肚菌母种。