[发明专利]分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法有效

专利信息
申请号: 201710550586.2 申请日: 2017-07-07
公开(公告)号: CN107287312B 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 周继昌;刘小立;朱玉梅;杨应周;梁雄顺;徐远飞;周小英;车晓玲 申请(专利权)人: 深圳市慢性病防治中心
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/11
代理公司: 深圳中一专利商标事务所 44237 代理人: 官建红
地址: 518000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一组分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法。该分子信标探针包括第一探针和第二探针;第一探针包含第一核心序列5’‑TGGGC[A/C]CCTCACTGCTCA‑3’,第二探针包含第二核心序列5’‑GGATGGCCTC[A/G]ATCAGC‑3’;同时,第一探针和第二探针的长度均为20‑30bp,Tm值均为62‑65℃,第一探针的5’端和3’端分别用第一荧光分子和第一淬灭分子标记,第二探针的5’端和3’端分别用第二荧光分子和第二淬灭分子标记。本发明仅需要qPCR仪和该两条荧光标记的探针就可实现对大量样本的VDR基因中两个重要多态性位点的分析,大大降低了检测成本和分析难度。
搜索关键词: 分子 信标 探针 引物 vdr 基因 snps 检测 方法
【主权项】:
一组用于检测VDR基因SNPs位点的分子信标探针,其特征在于,包括第一探针和第二探针,所述第一探针用于检测VDR基因的多态性位点Apa1,所述第二探针用于检测VDR基因的多态性位点Taq1;其中,所述第一探针包含第一核心序列5’‑TGGGC[A/C]CCTCACTGCTCA‑3’,所述第二探针包含第二核心序列5’‑GGATGGCCTC[A/G]ATCAGC‑3’;同时,所述第一探针和所述第二探针的长度均为20‑30bp,Tm值均为62‑65℃,所述第一探针的5’端和3’端分别用第一荧光分子和第一淬灭分子标记,所述第二探针的5’端和3’端分别用第二荧光分子和第二淬灭分子标记。
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