[发明专利]一种细胞DNA的染色方法在审
| 申请号： | 201710552373.3 | 申请日： | 2017-07-07 |
| 公开（公告）号： | CN107271240A | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | 霍庆伟 | 申请（专利权）人： | 黑龙江然得基尔医学科技发展有限公司 |
| 主分类号： | G01N1/28 | 分类号： | G01N1/28;G01N1/30 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所23109 | 代理人： | 侯静 |
| 地址： | 150060 黑龙江省哈尔滨市哈尔滨经*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 一种细胞DNA的染色方法，本发明涉及一种细胞DNA的染色方法。本发明的目的是为了解决现阶段应用于细胞DNA染色方法中费时且易有误差的问题。本发明方法为一、制备固定有细胞的玻璃片，再放入氢溴酸中酸化；二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合，震荡，然后放入步骤一处理后的玻璃片，染色，即完成。本发明染色方法在酸化过程中使用氢溴酸替代盐酸，不易产生酸化过度的问题；本发明染色液只需简单混合就可以得到满意的效果，大大节省了用户的时间，仅需1.5h，提高了工作效率。本发明可应用于细胞DNA染色领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 细胞 dna 染色 方法 | ||
【主权项】：
一种细胞DNA的染色方法，其特征在于该染色方法为：一、将细胞进行液基薄层制片，然后在固定液中固定，得到固定有细胞的玻璃片，再放入浓度为1.5～2.5mol/L的氢溴酸中酸化40～50min；二、将细胞DNA染色液中的A试剂和B试剂混合，震荡25～35min，然后放入步骤一处理后的玻璃片，染色40～50min，即完成；其中A试剂按质量百分含量由0.5％～5％硫堇、5％～25％的酸和余量的水组成；B试剂按质量百分含量由0～90％的醇、0.5％～3％的含硫盐和余量的水组成。
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