[发明专利]一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料及其制备方法，该医用复合材料由以下方法制备：1)对镁合金基体表面进行微弧氧化处理，后再进行偶联处理得硅烷偶联基体；2)向壳聚糖溶液中加入表面活性剂混合均匀得壳聚糖混合液；取聚乳酸溶于三氯甲烷中制成聚乳酸溶液；搅拌条件下将聚乳酸溶液加入壳聚糖混合液中，高速乳化得铸膜液；3)将所得铸膜液涂覆在硅烷偶联基体的表面，除去溶剂和表面活性剂形成干膜层，后在80‑90℃条件下保温即得。该复合材料具有良好的生物相容性、表面活性和机械力学性能，可通过调节聚乳酸/壳聚糖膜层的厚度来控制降解速率，植入人体后降解产物可被人体吸收或随新陈代谢排出体外，无需二次手术取出。

主权项

1.一种聚乳酸改性镁合金医用复合材料，其特征在于：由包括以下步骤的方法制备而成：1)取镁合金基体，采用磷酸盐和硅酸盐双电解液体系对镁合金基体表面进行微弧氧化处理，经水洗、干燥后再浸入硅烷偶联剂溶液中进行偶联处理，取出风干，得硅烷偶联基体；所用硅烷偶联剂为KH570；硅烷偶联剂溶液中硅烷偶联剂的质量浓度为1％‑2％；所述偶联处理的温度为40‑50℃，处理时间为80‑100min；2)取壳聚糖溶于醋酸水溶液中制成质量浓度为25‑30g/L的壳聚糖溶液，向所得壳聚糖溶液中加入表面活性剂，混合均匀，得壳聚糖混合液；取聚乳酸溶于三氯甲烷中制成质量浓度为50‑60g/L的聚乳酸溶液；所述表面活性剂为吐温80；表面活性剂在壳聚糖混合液中的质量浓度为0.2％‑0.3％；搅拌条件下，按照聚乳酸溶液与壳聚糖混合液的体积比为1.0‑1.2:1的比例，将聚乳酸溶液加入壳聚糖混合液中，混合均匀后，置于均浆机中高速乳化3‑5min，得铸膜液；3)将步骤2)所得铸膜液涂覆在步骤1)所得硅烷偶联基体的表面，除去溶剂和表面活性剂，形成干膜层，后在80‑90℃条件下保温30‑40min，即得；步骤3)中，形成干膜层的厚度为0.4‑0.8mm。