[发明专利]GST-SOD1-X-R9融合蛋白及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201710572456.9 | 申请日： | 2017-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN107400167B | 公开（公告）日： | 2021-04-27 |
| 发明（设计）人： | 潘剑茹;李玲玲 | 申请（专利权）人： | 福州大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K38/44;A61P39/06;A61P39/00;A61K47/40 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350108 福建省福州市*** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及融合蛋白领域，具体地提供一种GST‑SOD1‑X‑R9融合蛋白及其制备方法与应用，采用基因重组技术，根据Genbank中人铜锌超氧化物歧化酶的基因序列，融合连接肽X以及穿膜肽R9，得到SOD1‑X‑R9，将合成的SOD1‑X‑R9基因插入含有GST序列的pGEX4T‑1质粒，得到pGEX4T‑1‑SOD1‑X‑R9表达质粒，然后在大肠杆菌BL21（DE3）中表达得到高表达量的可溶蛋白GST‑SOD1‑X‑R9。本发明中融合蛋白GST‑SOD1‑X‑R9不仅具有GST和SOD活力，在正常细胞环境中GST‑SOD1‑X‑R9可通过R9穿膜进入细胞，清除胞内多余的自由基，保护细胞免受氧化损伤。 | ||
| 搜索关键词： | gst sod1 r9 融合 蛋白 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
GST‑SOD1‑X‑R9融合蛋白，其特征在于：所述融合蛋白包含人铜锌超氧化物歧化酶SOD1、可被基质金属蛋白酶MMP‑2和MMP‑9识别并降解的连接肽X、带有九个精氨酸的穿膜肽R9、谷胱甘肽S转移酶GST。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学，未经福州大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710572456.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
