[发明专利]一种经黄芪提取物FQR‑8诱导的DC‑CIK细胞的高效活性保存方法在审
申请号: | 201710580256.8 | 申请日: | 2017-07-17 |
公开(公告)号: | CN107372461A | 公开(公告)日: | 2017-11-24 |
发明(设计)人: | 杨兆勇;李霞;李亚东;张志婓;陈静;金媛媛;樊帅;刘娟娟 | 申请(专利权)人: | 东营凤起生物科技发展有限公司 |
主分类号: | A01N1/02 | 分类号: | A01N1/02 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙)11130 | 代理人: | 杨厚,孟旭 |
地址: | 257000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开一种经黄芪提取物FQR‑8诱导的DC‑CIK细胞的高效活性保存方法,包括如下步骤用冻存液悬浮DC‑CIK细胞,配制DC‑CIK细胞悬浮液,然后对细胞悬液进行冻存。冻存液的配制方法是在淋巴细胞无血清培养基中加入自体血浆1%、二甲基亚砜5~10%、右旋糖苷1~5%、香菇多糖2~10%、羟乙基淀粉3~5%和黄芪提取物FQR‑8 1~3%。本发明提供的高效活性保存方法,具有投入成本低、冻存效果好、复苏时间短、细胞存活率高和复苏后细胞活性高等优点,会极大的增加DC‑CIK细胞的应用范围,具有很重要的临床应用意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 黄芪 提取物 fqr 诱导 dc cik 细胞 高效 活性 保存 方法 | ||
【主权项】:
一种经黄芪提取物FQR‑8诱导的DC‑CIK细胞的高效活性保存方法,包括如下步骤:用冻存液悬浮DC‑CIK细胞,配制成DC‑CIK细胞悬浮液,然后对细胞悬浮液进行冻存,其中,冻存过程:将细胞悬浮液4℃放置30min,零下20℃放置2h,零下40℃放置1h,零下80℃放置过夜,迅速转入液氮中冻存。
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