[发明专利]一种腈水解酶重组表达菌株的构建及其高密度发酵方法有效
申请号: | 201710580770.1 | 申请日: | 2017-07-17 |
公开(公告)号: | CN107267433B | 公开(公告)日: | 2020-05-22 |
发明(设计)人: | 许正宏;史劲松;龚劲松;张强;李恒;蒋敏;顾炳琛 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C12N15/70;C12P17/12;C12R1/19 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 王玉仙 |
地址: | 214122 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及一种腈水解酶组成型表达体系的构建及其在烟酸合成中的应用,属于工业生物技术领域。所述的腈水解酶组成型表达载体是通过在pET‑3b质粒导入恶臭假单胞菌Pseudomonas putida腈水解酶基因编码序列构建而成,得到重组质粒pET‑3b‑NIT,转化至E.coli BL21(DE3)中得到无需进行体外诱导的组成型重组腈水解酶表达菌株,命名为大肠埃希氏菌Escherichia coli NIT‑1,现保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为CGMCC No.14254。进一步采用pH‑stat补料策略进行精确调控以提升菌体密度和腈水解酶产量,并以大肠埃希氏菌游离细胞为催化剂,以3‑氰基吡啶为底物,通过批次投料的方式进行连续转化生产烟酸。本发明提供了一种新的无需体外诱导的组成型重组腈水解酶产生菌,该重组菌可高效表达腈水解酶,生产成本低,周期短,发酵过程无需添加诱导剂,最终获得的菌体密度大,可有效催化3‑氰基吡啶生产烟酸,具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 水解 重组 表达 菌株 构建 及其 高密度 发酵 方法 | ||
【主权项】:
一种表达组成型重组腈水解酶、能高效转化3‑氰基吡啶合成烟酸的大肠埃希氏菌Escherichia coli NIT‑1,现保藏于位于北京市朝阳区北辰西路一号院3号的中国普通微生物菌种保藏管理中心,保藏编号为CGMCC No.14254,保藏日期2017年6月19日。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江南大学,未经江南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710580770.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。