[发明专利]1-氰酸蒽的合成制备方法在审
| 申请号： | 201710598971.4 | 申请日： | 2017-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN109280019A | 公开（公告）日： | 2019-01-29 |
| 发明（设计）人： | 陈武炼 | 申请（专利权）人： | 上海安谱实验科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C253/30 | 分类号： | C07C253/30;C07C255/40 |
| 代理公司： | 上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙) 31290 | 代理人： | 金碎平;袁亚军 |
| 地址： | 201609 上海市松江*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种1‑氰酸蒽的合成制备方法，包括如下步骤：S1)将蒽与乙酰氯溶解在溶剂中，并在路易斯酸的催化下，反应得到1‑乙酮蒽；S2)1‑乙酮蒽经过氧化反应，得到1‑甲酸蒽；S3)在酰氯化试剂作用下，先将1‑甲酸蒽酰氯化，除去多余溶剂后，接着与氰化物反应，生成目标化合物1‑氰酸蒽。本发明提供的1‑氰酸蒽的合成制备方法，以廉价的蒽、乙酰氯为原料，经过三步操作简便的合成，再经后处理纯化，即可制备得到纯度98％以上的1‑氰酸蒽，不仅制备成本低，实验步骤少，操作简单，而且简单纯化后，纯度可达到98％以上，完全可以满足T‑2毒素的衍生化检测，大大降低T‑2毒素的检测成本。 | ||
| 搜索关键词： | 氰酸 制备 合成 乙酰氯 毒素 溶剂 甲酸 乙酮 目标化合物 酰氯化试剂 后处理 路易斯酸 实验步骤 氧化反应 氰化物 衍生化 酰氯化 检测 催化 溶解 | ||
【主权项】：
1.一种1‑氰酸蒽的合成制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1)将蒽与乙酰氯溶解在溶剂中，并在路易斯酸的催化下，反应得到1‑乙酮蒽；S2)1‑乙酮蒽经过氧化反应，得到1‑甲酸蒽；S3)在酰氯化试剂作用下，先将1‑甲酸蒽酰氯化，除去多余溶剂后，接着与氰化物反应，生成目标化合物1‑氰酸蒽。
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