[发明专利]复方右旋糖酐40注射液及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710614189.7 | 申请日： | 2017-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN107375204A | 公开（公告）日： | 2017-11-24 |
| 发明（设计）人： | 邓勇;张金;关银章 | 申请（专利权）人： | 湖北多瑞药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K33/14;A61P7/08;A61K31/721;A61K31/19 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司11212 | 代理人： | 杨立,朱毅 |
| 地址： | 434300 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种复方右旋糖酐40注射液及其制备方法和应用。复方右旋糖酐40注射液的制备方法包括以下步骤1)按处方量以注射用水溶解氯化钙、氯化钾、氯化钠和乳酸钠进行稀配，得到无机组分配制液，所述无机组分配制液待稀配；2)按处方量以注射用水溶解右旋糖酐40进行浓配，得到有机组分配制液，所述有机组分配制液待稀配；3)将所述无机组分配制液和所述有机组分配制液进行稀配，并按处方量补加注射用水，得到复方右旋糖酐40注射液。注射液中右旋糖酐40分子量分布均匀、微粒和可见异物极低，应用于临床无不良反应，适合作为血容量扩充剂。 | ||
| 搜索关键词： | 复方 右旋糖酐 40 注射液 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种复方右旋糖酐40注射液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)按处方量以注射用水溶解氯化钙、氯化钾、氯化钠和乳酸钠进行稀配，得到无机组分配制液，所述无机组分配制液待稀配；2)按处方量以注射用水溶解右旋糖酐40进行浓配，得到有机组分配制液，所述有机组分配制液待稀配；3)将所述无机组分配制液和所述有机组分配制液进行稀配，并按处方量补加注射用水，得到复方右旋糖酐40注射液；其中，所述处方量为：每1ml注射液中右旋糖酐40含量为100mg、氯化钙含量为0.2mg、氯化钾含量为0.3mg、氯化钠含量为6.0mg、乳酸钠含量为3.1mg。
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