[发明专利]一种MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因及其检测引物和应用有效
| 申请号： | 201710618263.2 | 申请日： | 2017-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN107365783B | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 饶秋;夏秋媛;时姗姗;叶胜兵;李芳秋;周晓军 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军南京军区南京总医院 |
| 主分类号： | C12N15/62 | 分类号： | C12N15/62;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司32218 | 代理人： | 傅婷婷,夏平 |
| 地址： | 210002 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因及其检测引物和应用。所述的基因为PRCC‑MITF融合基因，由PRCC外显子5和MITF外显子4融合形成。一种检测PRCC‑MITF易位性肿瘤的PCR引物,上游引物如SEQ ID NO.1所示，下游引物如SEQ ID NO.2所示。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，应用于临床，可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 mit 家族 易位 细胞 融合 基因 及其 检测 引物 应用 | ||
【主权项】：
一种MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因，其特征在于所述的基因为PRCC‑MITF融合基因，由PRCC外显子5和MITF外显子4融合形成；MITF基因序列在GeneBank中的登录号为NM_198159.2，PRCC基因序列在GeneBank中的登录号为XM_005245313.1；所述的MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。
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