[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂

摘要

本发明公开了一种具有Btk抑制活性的式(I)化合物，其中所有变量如本文所定义。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、异种免疫性疾病、癌症或血栓栓塞疾病。还公开了包含式(I)化合物的药用组合物。本发明提供能够以共价结合方式、例如以共价不可逆的方式抑制布鲁顿酪氨酸激酶活性的化合物。

主权项

1.一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中，W选自H，C1‑6烷基，‑(NH‑CO)n‑L‑L3，‑(CO‑NH)n‑L‑L3，其中，L为键，C1‑3亚烷基，或C2‑3亚烯基，L3为任选地被1、2或3个选自以下的取代基取代的C3‑8环烷基，芳基，单环杂芳基，稠杂环，氧代稠杂环：卤素，氨基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，卤代C1‑6烷基，杂环基，C1‑6烷基‑杂环基，C1‑6烷基‑杂环基‑C1‑3烷基，C1‑6烷基‑S(O)2‑，(C1‑6烷基)2P(O或S)‑，n为0或1，X选自H，卤素，和C1‑6烷基，R1和R2彼此独立，相同地或不同地，选自H，C(O)和S(O)2；L1和L2彼此独立，相同地或不同地，选自为任选地被C1‑3烷基取代的C2‑3烯基；前提是当R1为H时，L1不存在，以及当R2为H时，L2不存在。