[发明专利]基于末端转移酶扩增核酸链制备核壳SERS结构的方法在审
申请号: | 201710631067.9 | 申请日: | 2017-07-28 |
公开(公告)号: | CN109307669A | 公开(公告)日: | 2019-02-05 |
发明(设计)人: | 颜娟;周洋洋;杜玉梅;钟建;栾东磊 | 申请(专利权)人: | 上海海洋大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65 |
代理公司: | 上海唯智赢专利代理事务所(普通合伙) 31293 | 代理人: | 吴瑾瑜 |
地址: | 201306 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及生物检测领域和纳米材料功能化应用领域,公开了一种基于末端转移酶扩增核酸链的核壳SERS结构的制备方法,将起始链组装在纳米材料表面,用末端转移酶表面进行DNA扩增反应,将脱氧核苷酸转移到纳米材料表面组装的起始引物链上,在纳米材料表面形成长单链DNA,获得纳米材料‑长单链DNA复合物;再用化学还原法在纳米材料‑长单链DNA复合物外覆盖金属壳层,形成核壳结构。这种核壳SERS结构具有的长链DNA,可用作拉曼报告小分子,能够输出高效均一SERS信号,增强拉曼信号强度。并且碱基位于核壳之间,增加了核壳结构内“热点”数目的同时,不会影响靶分子或抗体在核壳结构表面的吸附,可大大提高检测的灵敏度,可用于生物分析检测领域。 | ||
搜索关键词: | 纳米材料表面 末端转移酶 核壳结构 纳米材料 单链DNA 核壳 扩增核酸 可用 组装 生物分析检测 生物检测领域 增强拉曼信号 功能化应用 化学还原法 脱氧核苷酸 金属壳层 起始引物 制备核壳 长链DNA 灵敏度 靶分子 复合物 小分子 碱基 均一 抗体 吸附 制备 复合 输出 检测 覆盖 | ||
【主权项】:
1.基于末端转移酶扩增核酸链制备核壳SERS结构的方法,其特征在于,步骤包括:(1)表面组装起始引物链的纳米材料与末端转移酶和脱氧核苷酸混合,用末端转移酶表面进行DNA扩增反应,将脱氧核苷酸转移到纳米材料表面组装的起始引物链上,在纳米材料表面形成长单链DNA,获得纳米材料‑长单链DNA复合物;(2)用化学还原法在纳米材料‑长单链DNA复合物外覆盖金属壳层,形成核壳结构。
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