[发明专利]核黄素及其衍生物作为癌症治疗靶向药物及其应用在审
| 申请号： | 201710654506.8 | 申请日： | 2017-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN107468694A | 公开（公告）日： | 2017-12-15 |
| 发明（设计）人： | 唐卓;袁奕;董娟 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | A61K31/525 | 分类号： | A61K31/525;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明涉及药物先导领域。首先公开了核黄素及其衍生物特异性引发DNA单链断裂的应用，核黄素及其衍生物能够特异性识别双链DNA中的G‑T错配并在光照条件下引发DNA单链的位点特异性断裂；再者公开了核黄素及其衍生物作为癌症治疗靶向药物及其应用核黄素及其衍生物能够导致G‑T错配高水平的错配修复系统缺失的癌细胞中基因组DNA发生断裂，最终导致癌细胞死亡。本发明所述核黄素及其衍生物作为癌症治疗药物并应用于癌症靶向治疗时，经济安全，低毒无副作用。 | ||
| 搜索关键词： | 核黄素 及其 衍生物 作为 癌症 治疗 靶向 药物 应用 | ||
【主权项】：
核黄素及其衍生物特异性引发DNA单链断裂的应用，其特征在于，核黄素及其衍生物对双链DNA中的G‑T错配具有特异性的识别能力，在光照条件下能够引起双链DNA中带有G‑T错配中T碱基的DNA单链的断裂，而对单链DNA、碱基正确配对的完全互补双链DNA以及含其他类型碱基错配双链DNA均无明显作用。
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