[发明专利]一种氟班色林中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201710676261.9 | 申请日： | 2017-08-09 |
| 公开（公告）号： | CN109384680A | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 李智敏;陈与华;赵玉姣;陈伟强;赵志荣;卢智俊 | 申请（专利权）人： | 广州朗圣药业有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/52 | 分类号： | C07C211/52;C07C209/74;C07C215/16;C07C213/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510670 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种氟班色林（Flibanserin）中间体的制备方法：以1‑(3‑三氟甲基‑苯基)‑哌嗪的盐酸盐和2‑卤代乙醇或环氧乙烷制备2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇，再制备出合成氟班色林的重要中间体，并可在此基础上进一步制备得到氟班色林。该制备方法操作简单，环境友好，得到的氟班色林纯度、收率较高，为氟班色林的工业化生产提供了一条新的制备途径。 | ||
| 搜索关键词： | 氟班色林 制备 三氟甲基苯基 重要中间体 环境友好 环氧乙烷 卤代乙醇 三氟甲基 盐酸盐 苯基 收率 乙醇 合成 | ||
【主权项】：
1.一种具有式I结构的氟班色林中间体的制备方法，![]()
I其特征在于，所述制备方法如下：2‑(4‑(3‑三氟甲基苯基)哌嗪‑1‑乙醇与氯化试剂反应，得到式I化合物。
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